Avtizem ne prihaja z ročno prihaja s starši, ki ne obupajte

Avtizem ni priložen priročniku. Prihaja s starši, ki ne obupajo, Vidijo, kako jih drugi starši odpeljejo na nogomet ali balet in jih vodijo na terapijo. To so mame, ki porabijo več ur, da raziskujejo, kaj potrebujejo njihovi otroci, družine, ki se vsak dan borijo proti nevidnosti in za srečo tistih, ki najbolj želijo..

Noben otrok z avtizmom ni enak drugemu, vendar jih družba označuje, nejasni izrazi, uporaba stereotipov brez razumevanja, da je v vsaki diagnozi edinstvena in izjemna oseba. Nekdo s posebnimi potrebami in družino, ki se za tem vsakodnevno bori, ne samo za svojo integracijo, ampak tudi za njeno vključevanje.

Želim, da veš, da te vidim. Ti si oče ali mama otroka z ASD (motnja avtističnega spektra) in vidim, da se vsak dan borite z učitelji, zdravniki in terapevti. Vidim, da v skrivnosti kričiš in se smeješ svojemu sinu. Želim, da veš, da nihče razen tebe ne razume, kaj je iskrena ljubezen.

Motnja, ki se povečuje

Ne pozabite na to primeri avtizma se v zadnjih letih povečujejo. Glede na različne študije "The American Autism Society" bo 1 od 150 novorojenčkov diagnosticiran z ASD (motnja avtističnega spektra)..

Razlog za to ni povsem jasen. Na eni strani je učinkovitost same diagnoze in zgodnejše odkrivanje. Po drugi strani pa je ta velika enigma zaklenjena v genetiko in v to biološko motnjo, katere natančen vzrok še ni znan..

Kljub temu pa je to vsekakor jasno dejstvo: \ tavtizem postaja vse bolj pogost in več družin potrebuje naše priznanje in podporo.

Avtizem, to veliko neznano

Avtizem je za večino prebivalstva neznan. Mnogi ga povezujejo s tistimi ljudmi z izjemnimi sposobnostmi, genialnimi za matematiko ali zelo spretni v vizualnem spominu, vendar s plašljivim, togim in stereotipnim vedenjem.

Tudi starši ne prepoznajo avtističnega otroka. Če dojenček ne gleda na nas po 6 mesecih, se nič ne zgodi, to se bo zgodilo ob 8 ali 10. Če v dveh letih ne kaže stvari, ni v interakciji in je sramežljivo, to ni pomembno, ker na koncu in na koncu je precej nemirna. In če naš štiriletni sin ne govori, je morda zato, ker ima težave s sluhom.

Kako si predstavljate, da vse te navade opisujejo otroka z ASD? Ni lahko predpostavljati. Še posebej, ker starši imajo zelo različna pričakovanja glede razvoja svojih otrok.

Da se soočimo s testi, trpljenjem in stresom, povezanim z idejo o tem, kako bo njihovo življenje od tistega dne, je nekaj strašno občutljivega. Kljub temu, predpostavlja se in takrat se začne najtežja, najbolj predana in čudovita bitka staršev za njihove otroke.

Otroci s posebnimi potrebami ne potrebujejo sočutja Otroci s posebnimi potrebami ne potrebujejo sočutja, potrebujejo naravnost, razumevanje, ljubezen in empatijo, toplo okolje, ki jih z veseljem gleda. Preberite več "

Bodite najboljši terapevt za vašega otroka z avtizmom

Zelo je možno, da že poznate primer Iris Grace. To britansko dekle so diagnosticirali s hudim avtizmom z nekaj več kot 4 leti. Zdravniki so staršem povedali, da dekle verjetno nikoli ne bo govorilo ali pokazalo kakršne koli povezave z okoljem..

Napačni so bili. Diagnoza je bila uspešna, ne pa tudi napoved. Ker njena mati, Arabella, se je vztrajno borila, da je dekle povezala s svojim svetom na nek način.

Nekaj, kar je dosegel na dva zelo specifična načina. Skozi slikarstvo in še posebej, zahvaljujoč mački, Thuli. Žival z naravnim in neverjetnim nagonom za zdravljenje otrok, kot je Iris. Od istega dne, ko je Thula prišla v življenje dekle, je Iris začela vsakodnevno trenirati nekaj, kar njeni starši še niso videli v njej: nasmeh.

Kako izboljšati veščine v mojem avtističnem sinu

Prišlo bo do zapletenih dni, tako črnih in grenkih, da mislijo, da ne napredujejo, ampak da se popolnoma vrnejo k svojim otrokom. Zdaj, tako težko, kot se zdi, senca predaje se nikoli ne pojavi v mislih matere ali očeta avtističnega otroka.

Podpora dobrih strokovnjakov in združenj je bistvenega pomena za vsak dan, pa tudi, ne moremo pozabiti na te preproste, a čarobne ključe hkrati.

• Vedno imejte pozitiven pogled na svojega otroka in verjamem v njega, ker lahko dobi več stvari, kot si misliš.

• Izkoristite svoje interese in izkoristite nekaj posebnega. Včasih predmeti, tako raznoliki, kot toaster ali pisane spužve, postanejo čudoviti dražljaji za poravnavo novih spoznanj.

• Uporabite vizualne dražljaje z privlačnimi barvami. Vsaka podrobnost ali nov vidik vam razbije dolgčas, njegovo stereotipno vedenje.

• Uporabite metodo "sendvič", zelo primerna za avtizem (poravna nekaj, kar prevladuje - uvaja nekaj novega, kar znova nadzoruje).

• Naučite se prezreti nekaj vedenja in okrepiti druge s pozitivnimi pohvalami in okrepitvami.

Prepričajte se, da je vsak trenutek, ki ga preživite s svojim avtističnim sinom, kakovosten, sproščeno in z ustreznimi privlačnimi dražljaji. Verjeli ali ne, če se utrudite ali ste pod stresom, bo otrok intuitivil stres ali tesnobo v vas in to se bo vrnilo v njihovo vedenje..

Razumeti je treba, da avtizem ni odsotnost komunikacije ali občutkov. Avtistični otroci se počutijo, mislijo, si prizadevajo vsak dan in komunicirajo, samo morate vedeti, kako jih razumeti.

Kdo potegne "nit" tega avtističnega otroka odkrije pristno, izvirno, vztrajno in čudovito osebo, tako kot njihovi starši in matere.

Jean Piaget: raziskovalec, ki nas je naučil vse o otrocih Jean Piaget je eden od mislecev in psihologov, ki je najbolje zajel razvoj in razvoj otrok. V tej zgodbi poznamo njegovo življenje Preberite več "