Klinična psihologija

Progresivni vzroki, simptomi in zdravljenje nad-jedrske paralize

Progresivni vzroki, simptomi in zdravljenje nad-jedrske paralize / Klinična psihologija

Znano je, da je živčni sistem, ki ga tvorijo živci, hrbtenjača in možgani, struktura, ki ureja vse funkcije organizma. Vendar pa, ko nekaj ne uspe v tem sistemu, se začnejo pojavljati težave v sposobnosti gibanja, govora in celo v sposobnosti, da dograbi ali diha.

Zabeleženih je bilo več kot 600 nevroloških motenj. Vendar pa mnoge izmed njih še vedno predstavljajo skrivnost znanstvene skupnosti. Ena od teh skrivnosti je progresivna supranuklearna paraliza, ki v glavnem vpliva na gibanje osebe, vendar iz njih niso ugotovljeni konkretni vzroki ali učinkovito pravno sredstvo.

  • Sorodni članek: "15 najpogostejših nevroloških motenj"

Kaj je progresivna supranuklearna paraliza?

Kot progresivna supranuklearna paraliza se šteje čudna nevronska motnja ki ovira veliko število funkcij, ki jih oseba opravlja v svojem vsakdanjem življenju. Te naloge segajo od težav pri gibanju, ravnotežju, verbalni komunikaciji, zaužitju hrane in pogleda, razpoloženju, vedenju in razumu.

Kot nakazuje lastno ime, ta bolezen povzroča oslabitev in paraliza možganskih področij preko možganskih jeder, zato prevladuje nad-jedrsko in se poleg tega razvija na degenerativen način, zaradi česar se oseba nekoliko slabša.

Kot mnoge druge bolezni, progresivna supranuklearna paraliza prizadene moške več kot ženske, tveganje trpljenja je bistveno večje po 60. letu starosti. Kljub temu je to redka bolezen, saj po vsem svetu trpi le od 3 do 6 ljudi od 100.000..

  • Mogoče vas zanima: "Apraksija: vzroki, simptomi in zdravljenje"

Simptomi progresivne supranuklearne paralize

Zaradi velikega števila vidikov, ki jih ta bolezen prizadene, so lahko simptomi, ki jih vsaka oseba predstavlja, zelo različni. Vendar pa večina teh ljudi začne trpeti zaradi ravnotežja izgube brez očitnega razloga, ki trpi zaradi padcev, utrjevanja mišic in težav s hojo..

Ko paraliza napreduje, se začnejo pojavljati težave z vidom. Te težave se konkretizirajo v obliki motno in nenatančno videnje ter težave pri nadzoru gibanja oči, posebej za premikanje pogleda od zgoraj navzdol.

V zvezi s psihološkimi vidiki teh simptomov pacienti, ki jih ta bolezen prizadene, ponavadi trpijo zaradi različnega vedenja in razpoloženja. Te spremembe lahko določite v:

  • Depresija
  • Apatija
  • Spremembe v sojenju
  • Težave pri reševanju problemov
  • Anomia
  • Čustvena labilnost
  • Anhedonia

Vidiki govora spremenjeni so tudi v večji ali manjši meri. Govor postane počasen in nerazumljiv govor, ki ga spremlja pomanjkanje izraza obraza. Prav tako je prizadeta tudi sposobnost požiranja, ki ovira sposobnost požiranja tako trdnih snovi kot tekočin.

Njeni vzroki

Specifičen izvor, ki povzroča to vrsto paralize, še ni bil odkrit, vendar je zaradi pregleda simptomov znano, da nevronska poškodba postopoma napreduje na področju možganskega debla..

Vendar pa je najbolj značilna značilnost te motnje aglomeracijo nenormalnih usedlin TAU proteinov v možganskih celicah, zaradi česar ne delujejo pravilno in na koncu umirajo.

Kopičenje tega TAU proteina povzroči progresivno supranuklearno paralizo so vključevale bolezni taupatije, ki vključujejo druge motnje, kot je Alzheimerjeva bolezen.

Ker natančen vzrok za to paralizo ni znan, obstajata dve teoriji, ki poskušata pojasniti ta pojav:

1. Teorija razmnoževanja

Ta predpostavka postavlja vzrok bolezni v razmnoževanje TAU proteina s kontaktiranjem spremenjenih celic. Od tu je teoretično, da ko se TAU protein nabira v celici, lahko okuži celico, na katero je povezan., tako se širi po celotnem živčnem sistemu.

Ta teorija ne pojasnjuje, da se ta sprememba začne, ker je možnost, da patogeni element, ki je skrit dolgo časa, začne povzročati te učinke v osebi..

2. Teorija prostih radikalov

Ta druga predpostavka, ki poskuša razložiti vzroke te motnje, teoretizira, da to škodo, povzročeno v celicah, povzročajo prosti radikali.. Prosti radikali so reaktivni delci ki tvorijo celice med naravno presnovo.

Čeprav je telo programirano, da se znebi teh prostih radikalov, se domneva, da pod katerimi pogoji lahko prosti radikali medsebojno delujejo z drugimi molekulami in jih poslabšajo..

Diagnoza

Ker progresivna supranuklearna paraliza deli veliko število simptomov s številnimi drugimi boleznimi, ki vplivajo na gibanje, to Precej zapleteno je diagnosticiranje. Poleg tega ni nobenih konkretnih dokazov za njegovo diagnozo.

Za diagnozo, ki je čim bolj izčrpna, zdravnik temelji na klinični anamnezi ter fizični in nevrološki presoji bolnika. Poleg tega lahko diagnostični slikovni testi, kot so magnetna resonanca ali pozitronska emisijska tomografija (PET), pomagajo pri izključevanju drugih podobnih bolezni..

Zdravljenje

Trenutno ni bilo ugotovljeno nobeno zdravljenje, ki bi omogočalo zdravljenje progresivne supranuklearne paralize, čeprav se preiskuje v metode za nadzor simptomov bolezni.

Na splošno se manifestacije te paralize ne izboljšajo z nobenim zdravilom. Vendar pa, Zdravila Antiparkinson lahko pomagajo v določeni meri za ljudi s težavami fizične stabilnosti, počasnosti in otrdelosti mišic.

Nedavne študije usmerjajo svoj pristop k možnosti odstranitve aglomeriranega TAU proteina. Te študije so razvile spojino, ki preprečuje kopičenje TAU, vendar je še vedno v postopku ugotavljanja varnosti in prenašanja tega.

Na ravni fizičnega gibanja, oseba Uporabite lahko instrumente, ki vam pomagajo ohraniti ravnotežje. Kot tudi uporaba specializiranih leč za odpravo težav z vidom.

Kar se tiče težav pri požiranju, če so te poslabšane, da predstavljajo tveganje, je možno, da oseba to počne opraviti gastrostomijo; kar pomeni, da zdravnik vstavi cevko, ki gre skozi kožo trebuha, dokler ne doseže želodca, kar je edini možni način, s katerim se lahko bolnik hrani..

Napoved

Prognoza za to vrsto paralize ni preveč spodbudna. Bolezen izzove da se zdravje osebe postopno slabša, Pridobiti kategorijo hude invalidnosti med tri in pet let po njenem začetku in s tveganjem smrti približno deset let po pojavu simptomov.