Rokitansky sindrom ženske, rojene brez vagine

Rokitansky sindrom ženske, rojene brez vagine / Medicina in zdravje

The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom (MRKHS, kratica v angleščini) je verjetno najbolj neznana in kompleksna genitalna bolezen, ki jo lahko trpi ženska.

V današnjem članku bomo poskušali identificirati znake in simptome te motnje, njene vzroke in možne načine zdravljenja za izboljšanje spolnega in psihološkega zdravja žensk, ki so jih prizadele..

Rokitansky sindrom: definicija

To je a prirojene deformacije ki se pojavi med nosečnostjo, in se prevede v rojstvo deklet, ki se ne razvijejo, ali se razvijajo v začetni fazi jajcevodov maternice, vratu in vagine. Na drugi strani so jajčniki prisotni in funkcionalni.

Očitno je videz vagine pogost in aktualen, z notranjimi in zunanjimi ustnicami, klitorisom in himenom, toda za himenom obstaja "neprehodna stena" ali, v najboljšem primeru, zelo kratek kanal..

Razširjenost Rokitanskega sindroma

Trenutno je razširjenost 1 od vsakih 5000 žensk s tem vtiranjem.

Kot je navedel Andrea González-Villablanca, novinarka in ustanoviteljica spletnega dnevnika Rokitanske nimfe: "Eden od 5000 žensk ima diagnozo Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom, ena od 5000 žensk trpi zaradi maternično-vaginalne ageneze, ena od 5000 žensk ne menstruira, ne more zanositi, ena od 5000 žensk se boji da bi vzpostavili odnos, eden od 5000 žensk išče odgovore, podporo in usmerjanje. Vsakih pet tisoč žensk si zasluži, da je obveščen..

Diagnoza

Splošno pravilo je, da se diagnoza postavi v najstniška faza, ker pacienti ginekologu gredo, ker ne kažejo menstruacije (primarno amenorejo je glavna značilnost sindroma). Posledica tega pomanjkanja menstruacije bo v prihodnosti prevedena v biološke otroke.

V drugih primerih je zelo težko imeti spolne odnose, zaradi katerih se pacienti posvetujejo. Mislimo, da je v najbolj ekstremnih primerih nastala samo najbolj oddaljena stran vagine, ki nas je našla z "steno", za himenom, ne s votlino, kot je običajno.

Možne anatomske terapije

Ko je enkrat diagnosticirana, obstajata dva alternativna postopka, odvisno od resnosti, za rešitev problema.

Dilatacija

Pri ženskah, ki imajo majhno votlino, se običajno uporabljajo vaginalne dilatatorji, ki se bodo povečali za nekaj časa, dokler ne dosežejo globine 9 - 11 centimetrov. Priporočamo približno 20 minut na dan.

Kirurški poseg

Zelo pogosto se zgodi, da ni nobene vrste votline, le stena za himen. V tem primeru zdravniki priznanega ugleda, kot je Iván Mañero, posredujejo s koščkom črevesja, da s tem naredijo vaginalno votlino. Po enem mesecu okrevanja morajo bolniki uporabljati dilatatorje, kot v prejšnjem primeru.

Kaj se dogaja na psihološki ravni?

Diagnozo te motnje običajno povzroči a močan čustveni stres bolnika zaradi posledic v prihodnjem spolnem in reproduktivnem življenju.

Nezmožnost zanositve zaradi odsotnosti maternice je običajno najtežji vidik, ki ga je treba sprejeti. Mnoge od teh žensk so želele imeti biološke otroke in psihološki vpliv je zelo močan, ko se zavedajo, kaj se dogaja. Zato je zelo pomembno psihološko zdravljenje, spremljati bolnika med celotnim postopkom.

Priporoča se psihoterapevtsko posvetovanje za vrednotenje pacienta in staršev ter razpravljanje o idealnem in primernem trenutku za izgradnjo nožnice ali uporabi nekirurških terapij. Treba je pojasniti, da so od začetka na voljo tehnike, ki omogočajo nastanek neovagine, primerne za skoraj normalno spolno življenje.

Skupni psihološki simptomi pri ženskah Rockitansky sindrom

  • Občutki žalosti Mnogi sorodniki potrjujejo, da so, ker so vedeli za motnjo, videti "druga oseba".
  • Pomanjkanje samozavesti, umik in introvertiranost
  • Težave pri ohranjanju spolnih in ljubečih odnosov
  • Če imajo partnerja v času diagnoze partnerja, je običajno, da takoj razmislijo o prekinitvi odnosa ali celo bojkotiranju, saj trdijo, da so nepopolne ženske, ki ne morejo nikogar zadovoljiti.

Psihološko zdravljenje

Obstajajo združenja posvečena čustveni podpori ljudi in družinskih članov s to vrsto bolezni. V njih poslušajo bolnike in jih povezujejo z drugimi ljudmi, ki imajo isto bolezen; integrirane so neposredno ali prek interneta za skupinsko terapijo, kjer lahko delijo svoje izkušnje z boleznijo ali zdravljenjem.

GRAFIKA in Rokitanske nimfe V ta namen sta dva glavna združenja. Zagotavlja informacije mladim in odraslim s to in drugimi boleznimi ter ima informativno gradivo o tej temi.

Končno, upoštevajte, da v veliki večini primerov, pravi dr. Patricia Montull, bolniki po operaciji ponovno doživljajo čustveno in psihološko. Vračajo se k želji, da bi živeli in v mnogih primerih celo ne zahtevajo poznejše psihološke pozornosti.

Intervju z dekletom s sindromom Rokitansky

V Psihologija in um in zahvaljujoč naši sodelavki Sheili Robles, smo lahko intervjuvali osebo, ki jo je prizadel ta sindrom. Vabimo vas, da se srečate na:

"Intervju z Lio, žensko z Rokitanskim sindromom"