Uporaba zopiklona, ​​mehanizem delovanja in neželeni učinki

V zadnjih letih so postala priljubljena zdravila Z, vrsta hipnotikov, ki tekmujejo z benzodiazepini kot zdravili za zdravljenje nespečnosti. V tem članku bomo analizirali farmakološke lastnosti, uporabe in neželeni učinki zopiklona, ena izmed najvidnejših anksiolitikov v tej skupini.

• Sorodni članek: "Vrste psihotropnih zdravil: uporabe in neželeni učinki"

Kaj je zopiklon?

Zopiklon je psihofarmacevtik iz skupine hipnotikov in sedativov, snovi, ki zavirajo delovanje centralnega živčnega sistema, spodbujajo sprostitev in spanje. Je zdravilo razmeroma novega videza: na trg ga je leta 1986 dala francoska družba Rhône-Poulenc.

Skupaj z zolpidem, zaleplon in eszopiklon, zopiklon spada v skupino "Z zdravil" (poleg ciklopirolonov). Ti hipnotiki, ki povečajo delovanje nevrotransmiterja GABA na podoben način kot benzodiazepini, so v zadnjih letih postali priljubljeni pri zdravljenju nespečnosti..

Čeprav se sproščanje, ki ga povzroča zopiklon, pojavlja predvsem v centralnem živčnem sistemu, vpliva tudi na manjši del perifernega in mišičnega tkiva. Posledično ima blage mišične relaksante in antikonvulzivne učinke poleg anksiolitičnega in hipnotičnega tipa..

Za kaj se uporablja??

Zopiklon Predpiše se predvsem v primerih nespečnosti, ne le za spravo, temveč tudi za vzdrževanje, saj zmanjšuje latenco spanja in njegove pomirjevalne učinke ohranja več ur. Za razliko od drugih hipnotikov, zopiklon ne spreminja bistveno faze spanja.

Na splošno je zdravljenje z zopiklonom omejeno na enega ali dva tedna ali največ en mesec. To je zato, ker telo zlahka razvije farmakološko toleranco, zato je treba za doseganje enakih učinkov progresivno povečati odmerek; To je glavni dejavnik, ki pojasnjuje odvisnost ali odvisnost od psihoaktivnih snovi.

Čeprav se zopiklon in druga zdravila Z že nekaj let štejejo za boljše od benzodiazepinov, nedavne raziskave kažejo, da je intenzivnost njihovih terapevtskih učinkov zelo podobna. Tudi zopiklon bi lahko imel potencial za zasvojenost, ki je celo večji od potenciala benzodiazepinov, zlasti v kombinaciji z alkoholom.

Dejansko je prekomerno uživanje zopiklona skupaj z alkoholom ali drugimi psihofarmacevtskimi depresivi relativno pogosti. V mnogih primerih imajo ta dejanja rekreativne namene ali so povezana s samozdravljenjem in znatno povečujejo tveganje prometne nesreče..

• Morda vas zanima: "Izogibajte se učinkom nespečnosti s temi 5 osnovnimi ključi"

Mehanizem delovanja in farmakokinetika

Zopiklon ima agonistične učinke (npr. Ojačevalci) na BZ1 benzodiazepinske receptorje, povezane z sproščanjem GABA ali gama-aminomaslena kislina. GABA, ki zmanjšuje razdražljivost nevronov, je glavni zaviralni nevrotransmiter centralnega živčnega sistema; spodbuja tudi sprostitev mišic.

Ta mehanizem delovanja je enakovreden mehanizmu benzodiazepinov, ki so bili najpogosteje uporabljeni anksiolitiki že več desetletij. Obe vrsti zdravil se vežeta na iste razrede gabaergičnega receptorja, kar povzroča terapevtske učinke in zelo podobne neželene učinke.

Vendar pa zopiklon med spanjem prizadene možganske valove v manjši meri kot benzodiazepini. To zdravilo skrajša fazo spanja (kar pojasni, zakaj zmanjša latenco spanja), vendar ne spremeni faze REM. Tudi, podaljšuje počasne valovne faze in fazo II, pozitiven ali v vsakem primeru ne preveč moteč.

Je hitro absorbirajoči psihofarmacevtik, katerega največja moč se pojavi približno 2 uri po dajanju, čeprav učinki začnejo biti opazni po 1 uri. Povprečna življenjska doba je od 4 do pol ure in približno 7 ur in pol; zato je učinkovit pri zdravljenju zgodnjih prebujanj.

Neželeni učinki in neželeni učinki

Med najpogostejšimi neželenimi učinki uživanja zopiklona, ​​ki so povezani s centralnim živčnim sistemom, so pretiran občutek zaspanosti, zmanjšana kognitivna zmogljivost (zaradi česar je prišlo do okvar spomina, zlasti v anterograde), anksioznost, simptomi. depresije, težave z mišicami in koordinacijo.

Drugi pogosti simptomi so suha usta, povečan in zmanjšan apetit, dispepsija (prebavne motnje, za katere je značilno pekoč občutek, bolečina in napenjanje), zaprtje in slab zadah. Posebej pogosta reakcija na jemanje zopiklona je dojemanje grenak in neprijeten okus v ustih.

Lahko se pojavijo tudi glavoboli, mrzlica, palpitacije, psihomotorna agitacija, sovražnost, agresivnost, nočne more, slabost, bruhanje, driska, hujšanje, koprivnica, mišični krči, parestezije, težave z dihanjem (dispneja) in zmanjšana spolna želja. Vendar so ti neželeni učinki manj pogosti kot prejšnji.

Prekomerno uživanje zopiklona lahko povzroči komo če je odmerek velik, so depresivni učinki tega zdravila na osrednji živčni sistem zelo pomembni. Če pa se druga depresivna snov, kot je alkohol, ne uživa hkrati, ni verjetno, da bi preveliko odmerjanje sprožilo smrt.