Raziskave ugotavljajo, da je shizofrenija manifestacija osmih genetskih mutacij

Znanstveniki so ugotovili skupno 42 skupin genetskih variacij, ki povečujejo tveganje za nastanek shizofrenije. Do včerajšnjega nasprotja uradnemu stališču se zdi, da shizofrenija ni ena sama bolezen, temveč skupina osmih motenj različne genetske narave, vsaka s svojo diferencirano simptomatološko sliko..

Shizofrenija: novi dokazi kažejo na njen vzrok

Znano je, da je 80% tveganja za nastanek shizofrenije odvisno od genetskega dedovanja, vendar raziskovalci niso mogli razbrati genov, ki povzročajo to stanje..

V zadnji študiji Medicinske šole Washingtonske univerze v St. Louisu so bili pregledani genetski vplivi več kot 4.000 ljudi s shizofrenijo, odkrili pa so tudi skupine različnih genov, ki povzročajo do osem različnih okvirjev shizofrenije..

Po mnenju C. Roberta Cloningerja,

"Geni ne delujejo sami, delujejo kot glasbeni orkester. Da bi razumeli, kako delujejo, je potrebno vedeti ne le člane orkestra posebej, ampak tudi način njihovega medsebojnega delovanja"..

Bolj agresiven v skupini kot ločeno

Dr. Cloninger in njegova raziskovalna skupina sta se strinjala s specifičnimi variacijami genskega materiala pri ljudeh s shizofrenijo in zdravimi ljudmi. Pri nekaterih bolnikih, ki so trpeli za halucinacijami ali blodnjami, so znanstveniki raziskali genetske značilnosti in jih primerjali s simptomatologijo vsakega od njih, pri čemer so ugotovili, da specifične genetske spremembe medsebojno vplivajo, kar povzroči 95% verjetnost, da trpijo shizofrenijo. Vsaka od osmih genetsko ločenih motenj ima svoj niz simptomov.

V drugi skupini je bilo razkrito, da je neorganiziran jezik povezan s skupino sprememb DNK, ki vodi do 100% verjetnosti za razvoj shizofrenije..

Čeprav imajo posamezni geni le šibke vezi z razvojem shizofrenije, nekatere genetske skupine medsebojno vplivajo, kar povzroča visoko tveganje za nastanek shizofrenije, med 70 in 100%..

Ti podatki krepijo idejo, da je ljudem, ki trpijo zaradi teh genskih sprememb, težko preprečiti razvoj bolezni. Študija je skupaj odkrila do 42 skupin genetskih sprememb, ki povečujejo tveganje za nastanek shizofrenije.

Nov pristop

"V prejšnjih raziskavah so znanstveniki poskušali najti povezave med posameznimi geni in shizofrenijo," pravi Dragan Svrakic, soavtor študije in profesor psihiatrije na Univerzi v Washingtonu. „V več študijah je bilo ugotovljeno združenje, ki ga je bilo težko ovreči. Naslednji logični korak v raziskavah o shizofreniji je bil preveriti, ali geni ne delujejo izolirano, ampak delujejo skupaj s spreminjanjem strukture in možganskih funkcij, ki povzročajo bolezen, “zaključuje.

Svrakić je to trdil le, ko so raziskovalci genetske spremembe in simptomatologijo bolnikov v skupinah, spoznali so, da nekatere posebne skupine genetskih variacij delujejo skupaj, kar povzroča posebne vrste simptomov.

Raziskovalci so paciente ločevali glede na vrsto in intenzivnost njihovih simptomov, kot so težave pri organiziranju idej in misli, pomanjkanje pobude ali nepovezanost med čustvi in ​​mislijo..

Rezultati so pokazali, da so simptomatološki profili produkt osmih kvalitativno diferenciranih motenj, ki so posledica posebnih genetskih stanj. Raziskovalci so dejali, da lahko te nove ugotovitve spremenijo pristop k razumevanju vzrokov, genetskih ali pridobljenih, drugih kompleksnih motenj nepsihiatrične narave..

Strokovnjaki upajo, da bodo ti rezultati omogočili boljšo diagnozo in zdravljenje shizofrenije.