Informacije o lupusu

Lupus je bolezen, ki lahko prizadene številne dele telesa. Lahko vpliva na sklepe, ledvice, kožo, srce ali možgane. Pri večini ljudi so prizadeti le nekateri od teh delov telesa.

V tem članku PsychologyOnline vam bomo zagotovili Informacije o Lupusu.

Mogoče bi vas tudi zanima: Fibromialgija: kaj je, vzroki in simptomi Indeks

1. Kaj je Lupus??
2. Kaj povzroča Lupus?
3. Kakšni so simptomi?
4. Koliko razredov Lupus obstaja??.
5. Ali imajo Lupus, tako kot druge avtoimunske bolezni, psihološki sprožilec??
6. Lahko govorite o posebnem profilu osebnosti?
7. Pred in po, čeprav bi imele prejšnje psihološke značilnosti in odgovor na diagnozo skupne imenovalce ...
8. Kako se soočiti z diagnozo in se v poskusu ne omamiti.
9. Katere informacije je priporočljivo deliti z družino, prijatelji in ostalim svetom?
10. Kako deluje družbena stigma, ki tehta to patologijo?
11. Dan po tem, kakšne spremenljivke se spremenijo v življenju osebe, ki trpi za kronično boleznijo, kot je lupus ali multipla skleroza,
12. Koristni nasveti

Kaj je Lupus??

Pri tistih, ki trpijo zaradi Lupusa, Nekaj ​​slabega se zgodi z imunskim sistemom telesa. Imunski sistem vidimo kot vojsko v telesu z več sto zagovorniki (znanimi kot protitelesa). Telo branijo pred zunanjimi napadi, klicami in virusi, imenujemo jih patogeni povzročitelji.

Po drugi strani, v Lupusu imunski sistem postane preveč aktiven in izgubi nadzor. Protitelesa ne razlikujejo tkiv in napadajo tako zdrave kot prizadete, To povzroča vnetje, bolečino in oteklino v prizadetih delih.

Kaj povzroča Lupus?

Ni znano, kaj povzroča in vpliva na imunski sistem.

Pri nekaterih ljudeh se lupus aktivira po izpostavljenosti sončni svetlobi, okužbam, določenim zdravilom ali drugim elementom, reagira tudi na hormonske spremembe in psihološke pritiske, obstajajo številni sprožilci obdobja aktivnosti te bolezni..

Kakšni so simptomi?

Simptomi se razlikujejo od ene osebe do druge. Nekateri imajo blago simptomatologijo, drugi pa več.

To je težka bolezen za diagnosticiranje. Zelo pogosto se zamenjuje z drugimi boleznimi. Zato je bil lupus pogosto imenovan “veliki imitator”.

Najpogostejši simptomi, ki kažejo največ znakov bolezni, so.

• Rdeči izpuščaj ali sprememba barve obraza, Oblika metulja, po licih in mostičku.
• Zelo boleče in vnetje sklepov.
• Nepojasnjena vročina nad 38 stopinj.
• Bolečine v prsih pri dihanju.
• Čudna izguba las.
• Prsti rok in nog, bledi ali vijolični zaradi mraza ali napetosti.
• Občutljivost na sonce.
• Nizka vsota rdečih ali belih krvnih celic.
• Občutek utrujenosti in trajno utrujenost.

Drugi simptomi lahko vključujejo, razjede v ustih in v sluznicah, depresije, Ponavljajoči se spontani splavi, pogoste težave z ledvicami, težave s kostmi, je pravzaprav boleča bolezen, tako v kosteh kot v mišicah (tako imenovana mialgija). Ti simptomi so pomembnejši, kadar se vsi pojavijo skupaj. Mnogi ljudje z lupusom so zdrave, ni pa res bolezen “glej” na zunaj, ampak je tiho.

Koliko razredov Lupus obstaja??.

Sistemski eritematozni lupus. (LES)

Je najbolj zapletena in resna oblika bolezni. Sistemski pomeni, da lahko vpliva na kateri koli del telesa. in vplivajo na kateri koli del telesa. Ta razred je lahko blag ali resen. Če se ne zdravi, lahko povzroči poškodbe notranjih organov.

Lupus Discoide

To je lupus prizadene kožo, z rdečkastimi točkami, ki se nato spremenijo v vijolične, včasih pustijo brazgotine in se razširijo na telo.

Zdravilni lupus

To povzročajo nekatera zdravila, ljudje, ki jih prizadene ta vrsta lupusa, imajo običajno najšibkejše simptome in niso tako resni.

Pomembno je vedeti, da je lupus, danes ima zdravljenje Pomembno je, da imate vedno dobrega zdravnika in dobrega psihologa, ki pomaga pacientu in njegovi družini med potekom bolezni, saj ima obdobja aktivnosti ter obdobja počitka in relaksacije (plato), se učijo in poznajo patologijo, pomagajo, Lupus se lahko zdravi in ​​imate lahko kakovost življenja, z boleznijo. Pri nosečnicah z lupusom velja, da so nosečnosti z visokim tveganjem, zato jih mora jemati specializirani strokovnjak.

Ali imajo Lupus, tako kot druge avtoimunske bolezni, psihološki sprožilec??

Odgovor je pritrdilen stres, nevšečnosti, močna čustva, vsakdanje težave, lahko vplivajo na tak način, da pridejo v to vrsto bolezni, da bi pognali kaljenje, saj vsaka bolezen povzroči, da ponovno razmislimo o našem načinu življenja, celo kroniko, v kateri je diag kronika, v kateri diagnoza povzroča občutke nemoči, jeze, strahu. nesrečo, da bi rešili to situacijo, v nekaterih primerih je absolutno nemogoče sprejeti in priznati, da je bilo dragoceno zdravje izgubljeno.

Če je bolezen kronična naša domišljija SAMOSTALNOST, NEODVISNOST in NEODVISNOST razpadejo se in ne moremo sprejeti, da smo napačni.

Lahko govorite o posebnem profilu osebnosti?

Ne bi rekel, da obstaja poseben profil osebnosti od te bolezni, kot veste napadajo vsakega bolnika drugače in se obnaša na različne načine z vsako od njih, prav tako je dobro pojasniti, da na splošno prizadene ženske kot moški.

Če je znano, da je ena od najpogostejših psiholoških posledic te vrste bolezni, je Depresija. 40% bolnikov z Lupusom trpi zaradi tega. Trideset pet odstotkov bolnikov, ki pridejo na oddelek oddelka, ki prispejo na oddelek za psihonevroimunodermatologijo v bolnišnici de Clínicas, so prisotni kot osnovna motnja, ki zavira dvoboje in imajo podobne somatske simptome, identifikacijo (zmedenost vlog itd.). Afektivno, samo-uničujoče in samouničevalno vedenje, hiperaktivnost socialne izolacije ali pretirano skrbno vedenje do drugih. Običajno se kažejo utrujenost in motnje spanja. Dolgotrajna povezava med depresijo in Lupusom med izbruhom in potekom bolezni dopolnjujejo težave s spanjem, utrujenost, pomanjkanje motivacije, nizka samozavest, kar povzroča stalen začaran krog. Zato osebnost ni skupni imenovalec kot psihološka reakcija, ki jo sproži bolezen.

Pred in po, čeprav bi imele prejšnje psihološke značilnosti in odgovor na diagnozo skupne imenovalce ...

Ob diagnozi kronične bolezni so zelo čustvene čustvene reakcije, ki se zelo mobilizirajo in se pojavijo skozi celotno zdravljenje. Začne se ti Adaptation Stress.

VZROKI

Odsotnost zdravljenja trenutno ni. Nepredvidljiv razvoj bolezni. Njen valovit potek. Biti bolezen, ki ponavadi vključuje več organov in / ali sistemov našega telesa, zahteva zdravljenje, ki ga opravi več strokovnjakov, in nenehno romanje za njih, ki je zelo odvisna od zdravnika..

POSLEDICE

Negotovost v prihodnost, ne vemo, kaj lahko pričakujemo, ko se bo pojavila druga kriza, se pojavijo dvomi z zdravili, strahovi zaradi trajne invalidnosti, spremembami, ki jih je treba vključiti v življenje. V odsotnosti konkretnih življenjskih projektov sami devalviramo. Znižuje naše samospoštovanje Strah, da bi izgubili naklonjenost tistih, ki nas obkrožajo, ker je naš videz spremenjen z drogami, krize so nepredvidljive, naša energija se zmanjšuje, izgubljamo možnosti dela, naša moč ni ista. Trend za izolacijo. Zmedenost Spreminjanje družinskega okolja.

Kako se soočiti z diagnozo in se v poskusu ne omamiti.

Načeloma moramo sprejeti, da nam življenje včasih ne daje tistega, kar pričakujemo, in da je to nepošteno in žalostno v časih, ki so odvisni od nas, in način, s katerim se soočamo s težavami, s katerimi se soočamo, lahko postane bolj sprejemljiv. življenje in GANevadero, moramo se soočiti z življenjem in WIN. Zelo pomembno je vedeti, da ... VSE SMO ŽELJEZI SREČE... na poti vedno obstajajo težave, vendar se moramo zaupati vase, da se jim lahko izognemo v vseh vplivih kroničnih bolezni in veliko ODNOS s katerimi sledimo svojemu življenju.

V naši družini se podpiramo, iščemo podporo, prosimo za pomoč, ko jo potrebujemo, to nas ne bo poslabšalo, nasprotno, pomagalo nam bo v našem boju. Nismo mi tisti, ki so trpeli LUPUS.

Katere informacije je priporočljivo deliti z družino, prijatelji in ostalim svetom?

Vse možno je zelo pomembno, da sta bolnika in njegova družina seznanjena z vsemi spremenljivkami bolezni, njeno prognozo, diagnozo, učinki zdravila, vedo, kako prepoznati kalčke, se pogovoriti s svojimi sorodniki, ko se počutijo slabo. Vprašajte za pomoč zadrževanje naših čustev je veliko blažilo, naše naklonjenosti so veliko blažilnega za naše bolezni.

Prav tako je zelo priporočljivo, da nas naši najbližji sorodniki, mož, otroci, starši spremljajo v posvetovanju z zdravnikom in drugimi strokovnjaki, skupaj s psihologom, to jim bo pomagalo razumeti in nas bolje obvladati, s tem pa odpraviti svoje dvomi in njihovi strahovi, ne pozabimo, da gre za celo družino, saj korenito spreminja naš življenjski ritem.

Kako deluje družbena stigma, ki tehta to patologijo?

Pravzaprav za družbo Lupus ni znano, da je veliko, v splošnem pa družba skuša diskriminirati vse tiste, ki ne menijo, da so "normalni, zdravi, srčkani itd." Toda to je v veliki meri posledica neznanja o tej temi, seveda pa to pomeni neprijetnost za bolne, vendar je v nas vedeti DA SMO VREDNOTITI LOT in nismo samo zabojnik, ampak kaj je vredno vsebine, mislim, da do te vsebine menim, da bo toliko ljudi začelo spreminjati svojo miselnost v zvezi s tem, se bo razlikovalo med različnimi razmerji na splošno.

Dan po tem, kakšne spremenljivke se spremenijo v življenju osebe, ki trpi za kronično boleznijo, kot je lupus ali multipla skleroza,

Pri kronični bolezni je pomembno, da se učijo KAKO STE POZNAVANI Z NJEM, moramo sprejeti, da bo to z nami do konca našega življenja, moramo biti previdni pri vseh simptomih, ki jih vidimo manifestirani, in takoj pojdite k zdravniku, ker se morajo naučiti poglobljeno vedeti o bolezni in kako vpliva na nas in da je, kot smo že povedali, vsaka oseba na drugačen način vplivala na to, upoštevati vse indikacije in pridobiti z POZITIVNI ODNOS kakovost življenja.

Sprejmite telesne spremembe, ki nam jih prinaša ta bolezen, in se temu prilagodite na najboljši možen način. Mislim, da moramo ohraniti, da smo kljub vsemu še vedno sami.

Koristni nasveti

To je bil vzet iz Lupus Association of Oklahoma napisal Jane Bozarth Mislim, da je zelo pomembno, da to upošteva, glede na moje izkušnje kot bolnik Lupus in kot strokovno pomoč drugim ljudem, ki trpijo zaradi te in drugih kroničnih patologij ...

Poglobljeno poznavanje bolezni

• Naučite se poznati znake in simptome, da je bolezen aktivna.
• Ne pozabite, da se Lupus razlikuje od ene osebe do druge.
• Spodbujajte našo družino in prijatelje, da imajo več znanja o bolezni in več znanja o bolezni in njenih učinkih.
• Vprašajte za pomoč
• Poskusite se čim bolj izogniti fizičnemu in duševnemu stresu.
• V naše urnike vključite čas počitka.
• Bodite aktivni znotraj naših ravni tolerance.
• Predpostavimo a POZITIVNI ODNOS.
• KAKO JE BOLJ PRIHODNOST
• Ne obnavljajte dnevnih dejavnosti prehitro po preteku stresa ali izbruha.
• Ne sramujte se bolezni ali njenih simptomov.
• Ne govori vedno o isti težavi.
• Ne dovolite, da je Lupus središče našega življenja, ampak ACCEPT to je del tega.
• Ne pozabite, da je naše družinsko okolje tudi pod stresom, ko se počutimo slabo.
• Ne izolirajte.
• Ne navadite se delati manj, kot smo sposobni.
• Ne počutite se krivde, ker imate obdobja, ko se počutimo šibka ali depresivna.

NIKOLI NE PREPOVEDUJEMO HOPE ... ŽIVLJENJE JE ČUDOVITO.

Ta članek je zgolj informativen, v spletni psihologiji nimamo sposobnosti, da postavimo diagnozo ali priporočamo zdravljenje. Vabimo vas, da se obrnete na psihologa, še posebej na vaš primer.

Če želite prebrati več podobnih člankov Informacije o lupusu, Priporočamo vam, da vstopite v našo klinično psihologijo.